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Prefeitura de Londrina

- Por N.Com -

Londrina passa a ser a primeira cidade brasileira a ter a Semana de
" Conscientização Sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico "

Na quarta-feira (11/03/2015) foi realizado o “Encontro Municipal sobre Lúpus: para uma metamorfose feminina”.

O objetivo foi contribuir para a criação de políticas públicas voltadas para o enfrentamento da doença. A atividade ocorreu na Câmara Municipal de Londrina (CML), na rua Governador Parigot de Souza, 145. A entrada foi gratuita. A atividade integra a 23ª Semana Municipal da Mulher.

Durante o encontro estava presente a presidente da “Associação Feminina: É Hora de Viver”, Sandra Maria de Souza, a médica especialista em reumatologia Margarida de Fátima Fernandes de Carvalho, além de mulheres lúpicas compartilharam suas experiências com a doença.

A secretária de Políticas para as Mulheres, Sônia Medeiros, convidou para o encontro, a comunidade em geral e em especial as famílias de mulheres que com a doença.

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IG Saúde

- Por Elioenai Paes -

Doença autoimune é mais frequente em mulheres; diagnóstico tardio pode causar grandes danos ao organismo

Mara Chan, hoje com 33 anos, foi diagnosticada com lúpus aos 19, em 2003.

No ano do diagnóstico, Mara levava uma vida ativa, trabalhava e estudava, até que começou a sentir uma dor forte no polegar da mão direita.

“ Isso me chamou a atenção porque incomodava para digitar ”, diz.

Por ser algo relativamente comum, ela não deu importância, acreditando que era consequência de movimentos repetitivos diários no trabalho.

Em poucos dias, porém, a dor migrou para outras articulações do corpo e Mara foi perdendo completamente o movimento dos dedos, pulsos e joelhos.

“ Já não era mais capaz de andar, dependia da minha família para tudo, inclusive para comer ”,

onta ela. Depois de muita febre, dificuldade para respirar e dores por todo o corpo, uma médica analisou os sintomas dela e suspeitou do lúpus, já que Mara tinha uma caso na família.

Com isso, a médica, que era pediatra, encaminhou Mara para um especialista já com os exames corretos em mãos, para que ela pudesse receber o melhor tratamento.

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Revista SIM

Por Bartolomeo Boeno -

Entrevista sobre Meninas que adestram lobos e a importância da conscientização do lúpus.

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Revista Papilio

- Redação Agal -

Papilio, é uma revista espanhola; exclusiva sobre o lúpus.

Um potente veículo de conscientização e informações, não apenas para os doentes crônicos, como também; para os médicos especialistas.

Se encontra nas principais clínicas de saúde e hospitais.

Editada pela Agal ( Associação Galega de Lúpus ), e patrocinada pela cidade de Santiago de Compostela.

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Saúde com Ciência

- Por Renata Fraia -

Livro sobre lúpus:
" Meninas que Adestram Lobos "
Relatos da convivência com a doença.

" Sabia que noventa por cento das pessoas atingidas são mulheres?..."

Em uma abordagem envolvente, a autora Mara Chan conta como é sua vida com a doença.

A partir de sua narrativa, muitas outras meninas-mulheres poderão aprender a conviver com esta doença autoimune.

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